En BEYOND LABS ofrecemos estudios innovadores de laboratorios de prestigio, avalados por certificaciones internacionales, que se enfocan en el diagnóstico temprano e hiper temprano de enfermedades crónico-degenerativas, utilizando lo último en biotecnología aplicada.
Representar empresas que desarrollen soluciones médicas innovadoras, para la detección de enfermedades en fases tempranas, con el objetivo de que las personas obtengan un tratamiento en tiempo, y así, incrementen su esperanza de vida.
Posicionarnos como un socio estratégico con los diferentes actores líderes en la industria médica en México, enfocado en el diagnóstico y prevención de enfermedades crónico degenerativas.
Fomentamos la confianza. Creando un ambiente de transparencia y sinceridad entre los colaboradores y socios de negocios.
Promovemos la comunicación efectiva.
Fortalecemos las relaciones.Permitiendo resolver cualquier inquietud de manera abierta y honesta.
Autenticidad. Animamos a nuestros colaboradores a ser ellos mismos.
Creatividad y pensamiento original. La innovación fomenta la creatividad y el pensamiento fuera de lo común, permitiendo encontrar soluciones únicas a problemas existentes.
Mejora continua. Búsqueda constante de mejoras en procesos, productos y servicios para nuestros socios de negocios y el cliente final.
Adaptabilidad y resiliencia. En un entorno dinámico permite adaptarse rápidamente a los cambios y desafios, asegurando el éxito a largo plazo.
Comprensión de las necesidades del cliente. Escuchar activamente a los clientes y entender sus deseos, necesidades y problemas para ofrecer soluciones adecuadas.
Atención y soporte proactivo. Estar disponible y dispuesto a ayudar en cualquier momento, anticipándose a los problemas y ofreciendo soluciones rápidas y efectivas.
Construcción de relaciones. Fomentar la relación, confianza y lealtad a través de un trato respetuoso, amable y profesional.
Cumplir con las promesas. Garantizar que todas las promesas y compromisos hechos a los clientes se cumplan, fortaleciendo la credibilidad y confianza.
La IA (Inteligencia Artificial) como herramienta de diagnóstico y pronóstico, proporciona una predicción precisa que puede ayudar a identificar de manera hiper temprana enfermedades y permite establecer intervenciones de tratamiento oportunas.
Actualmente, el uso de la IA en el ámbito de la medicina puede ayudar a aumentar el diagnóstico precoz y la eficacia de los tratamientos, porque detecta señales tempranas de las enfermedades, según una investigación publicada en European Journal of Health Research, que afirma además que amplía las posibilidades de prevenir enfermedades mediante la identificación de factores de riesgo.
En un mundo cada vez más conectado y competitivo, contar con certificaciones de calidad internacionales es clave para asegurar que los productos y servicios cumplen con los más altos estándares.
Estas certificaciones no solo validan la calidad de lo que ofrecemos, sino que también demuestran nuestro compromiso con la mejora continua, la sostenibilidad y la satisfacción del cliente.
DiaCarta es una empresa pionera en diagnóstico molecular dedicada a promover la medicina de precisión a través de tecnologías innovadoras de biopsia líquida. Con el objetivo de mejorar los resultados de los pacientes en diversas indicaciones oncológicas, la cartera de ensayos de vanguardia de DiaCarta brinda a los médicos información práctica para estrategias de tratamiento personalizadas. Para obtener más información, visite www.diacarta.com
La tecnología patentada XNA y la tecnología isobDNA™ de Diacarta, permiten una detección sensible, precisa y rentable de alteraciones genéticas utilizando diferentes plataformas genómicas, posicionándonos como líderes en la industria del diagnóstico de precisión.
La prueba ColoScape™ es un ensayo de diagnóstico in vitro basado en PCR multiplex en tiempo real, para la detección cualitativa de marcadores de metilación y mutación, asociados al cáncer colorrectal en ADN libre de células circulante (cfDNA) extraído de muestras de plasma del paciente (“biopsia líquida”).
Ayuda a identificar al paciente que tiene alto riesgo de tener neoplasia colorrectal, y a estratificar a aquellos que necesitan evaluaciones diagnósticas de seguimiento adicionales, como colonoscopia y diagnóstico por imágenes.
ColoScape™ ha sido autocertificado con el Marcado CE. Cumple con la norma ISO 13485:2016. Además cuenta con la certificación CLIA y certificado de acreditación CAP.
RadTox™ cuantifica el ADN tumoral circulante (cfADN) para evaluar la respuesta al tratamiento oncológico, permitiendo una monitorización dinámica de la carga tumoral."
Monitoreo precoz y personalizado de la respuesta al tratamiento oncológico. Esta prueba permite evaluar la eficacia del tratamiento de forma temprana, incluso antes de que las imágenes médicas tradicionales muestren cambios. Al detectar variaciones en el ADN tumoral circulante, proporciona información crucial para ajustar el tratamiento de manera individualizada y oportuna."
Énfasis en la anticipación y personalización del tratamiento. La concentración de ADN tumoral circulante (cfDNA) puede servir como un biomarcador valioso para monitorear la respuesta al tratamiento tumoral en pacientes con cáncer. Medir la concentración de cfDNA en el torrente sanguíneo antes de iniciar el tratamiento, puede proporcionar información de referencia sobre la carga tumoral. Los niveles elevados de cfDNA pueden indicar una mayor carga tumoral y sugerir una enfermedad más agresiva.
A lo largo del tratamiento, se pueden monitorear los cambios en la concentración de cfDNA para evaluar la respuesta al tratamiento. Una disminución en la concentración de cfDNA con el tiempo, puede indicar una respuesta positiva al tratamiento, lo que refleja una reducción del tamaño del tumor o una carga tumoral reducida. Por el contrario, un aumento o estabilización de los niveles de cfDNA, puede sugerir resistencia al tratamiento o progresión de la enfermedad.
Este biomarcador en biopsia líquida, cuantifica el ADN tumoral circulante para monitorizar de forma dinámica la respuesta al tratamiento oncológico.
RadTox™ es un producto con marcado CE/IVD para países que cumplen con los requisitos de la normativa CE/IVD.
Oncuria® está diseñado para cuantificar 10 biomarcadores proteicos, con el objetivo de identificar una firma diagnóstica asociada al cáncer de vejiga en muestras de orina de personas con sospecha de cáncer de vejiga.
Incluye tres pruebas: Oncuria®Detect, Oncuria®Monitor y Oncuria®Predict.
La prueba de orina más avanzada para el cáncer de vejiga. Una prueba no invasiva que ofrece una manera sencilla y sin complicaciones de detectar y tratar el cáncer de vejiga. Tome la muestra cómodamente en el consultorio del médico o en su casa.
Puede detectar biomarcadores compatibles con cáncer de vejiga en pacientes con hematuria macroscópica y microscópica.
La principal herramienta de diagnóstico del cáncer de vejiga es la cistoscopia y la citología urinaria (VUC).
Si bien la cistoscopia es un método preciso para diagnosticar el cáncer de vejiga, su naturaleza invasiva puede causar molestias y conlleva un riesgo de complicaciones. La citología urinaria (VUC), aunque menos invasiva, presenta una sensibilidad limitada para detectar lesiones tempranas.
Existen múltiples pruebas para diagnosticar el cáncer de vejiga, estas a menudo presentan resultados variables y pueden no detectar todos los casos. Por lo tanto, es fundamental contar con una prueba que sea altamente precisa y no requiera procedimientos invasivos.
¡La prueba Oncuria® es exactamente el tipo de prueba para el diagnóstico del cáncer de vejiga!
Ayuda a monitorear a personas con cáncer de vejiga en etapa temprana para detectar recurrencia.
La recurrencia es una característica del cáncer de vejiga, especialmente en los tipos no invasivos. Aunque las cistoscopias y citologías son herramientas valiosas para la vigilancia, su uso puede ser optimizado mediante el empleo de biomarcadores. Estos últimos permiten identificar a los pacientes con mayor probabilidad de recurrencia, permitiendo así un seguimiento más personalizado y eficiente.
La prueba Oncuria® permite un seguimiento más preciso de los pacientes con cáncer de vejiga no invasivo, detectando la recurrencia del cáncer con mayor sensibilidad y especificidad que las pruebas convencionales.
Oncuria®Predict permite identificar de manera temprana a aquellos pacientes con cáncer de vejiga no invasivo que tienen mayor probabilidad de experimentar una recurrencia temprana a pesar del tratamiento con BCG
La vacuna contra la tuberculosis, Bacillus Calmette-Guerin (BCG), es un tratamiento clave para el cáncer de vejiga no músculo-invasivo, pero su eficacia es variable. Oncuria®Predict permite personalizar el tratamiento, asegurando que solo los pacientes que responderán positivamente a la BCG la reciban. Esto no solo mejora los resultados clínicos, sino que también optimiza el uso de este recurso limitado.
1a empresa europea en anunciar la obtención de la Designación de Breakthrough Device de la FDA para la detección temprana de cáncer colorrectal.
Conoce más en: amadix.com/es/prevecol
Geni-k Labs realiza estudios genéticos de polimorfismos, enfocados principalmente a enfermedades multifactoriales con mayor crecimiento a nivel mundial.
El 90% de las enfermedades se desarrollan por el estilo de vida y el medio ambiente donde se desarrolla la persona.
El análisis de los polimorfismos genéticos permite identificar genes que confieren susceptibilidad a presentar enfermedades, y son llamados también estudios de “sospecha clínica”.
Los polimorfismos genéticos son variantes del genoma que aparecen por mutaciones en algunos individuos, se transmiten a la descendencia y adquieren cierta frecuencia en la población tras múltiples generaciones.
Los polimorfismos genéticos son también llamados polimorfismos de un solo nucleótido (single nucleotide polymorphism, SNP).
Los estudios genéticos de polimorfismos, son utilizados para detectar la predisposición de presentar una enfermedad, e incluso detectar antes de su desarrollo.
Diabetes tipo 2
Riesgo al desarrollo de Trombosis
Riesgo Cardiovascular (enfermedad coronaria, arterioesclerosis e infarto de miocardio)
Hipertensión
Cáncer de Pulmón
Cáncer de Piel
Cáncer de Mama
Cáncer de Colon
Cáncer de Próstata
Hemocromatosis
Alzheimer
Depresión
Esquizofrenia
Farmacogenética, eficacia y tolerabilidad de los medicamentos
Enfermedad Celiaca / Intolerancia al gluten
Enfermedad de Chron
Artritis Reumatoide
La respuesta está en nuestra sangre. Encuentre opciones de tratamiento con una simple extracción de sangre.
Para pacientes con cánceres avanzados, las terapias dirigidas pueden proporcionar nuevas y prometedoras opciones de tratamiento. Pero se necesita conocer el perfil genómico claro del tumor para que su médico considere las mejores opciones de tratamiento.
Guardant360 captura el ADN que se libera de su tumor.* Esto proporciona una visión completa de su cáncer, de todas las lesiones tumorales presentes.
El informe muestra las alteraciones genómicas del cáncer detectadas en sangre. Las terapias asociadas y los medicamentos que aún se encuentran en ensayos clínicos se enumeran si están disponibles. **Su oncólogo interpretará sus resultados para identificar la mejor opción de tratamiento para usted.
No todos los tumores liberan ADN al torrente sanguíneo, en la mayoría de los tipos de cáncer aproximadamente el 90% de los tumores libera ADN1.
**No todas las alteraciones tienen una terapia o ensayo clínico asociado.
Genómica Molecular
Comprometidos a transformar el futuro del cancer.
Prueba genética de mutación en los genes BRCA1 y BRCA2
El objetivo de la prueba es determinar si una persona tiene mayor riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer, como el de mama, ovario, próstada y páncreas.
BRCA1 y BRCA2
Prueba genética para detección de cáncer de mama y ovario hereditarios.
Pruebas genéticas de grado médico para cada etapa de la vida.
Las pruebas genéticas de grado médico pueden ayudar a informar algunas de las decisiones de salud más importan- tes en la vida de sus pacientes. Invitae ayuda a los médicos con pruebas e interpretar los resultados.
Las pruebas genéticas médicas Invitae te dan resultados claros para tomar acción.
Pruebas genéticas:
* Oncología
* Salud femenina
* Cardiología
* Pediatría y enfermedades raras
* Neurología